Według amerykańskiego Charlotte Lozier Institute, blisko 84 proc. wizyt kobiet na izbie przyjęć związanych z powikłaniami, które wystąpiły po wzięciu pigułek aborcyjnych, zostało błędnie opisanych jako spowodowane poronieniem. Instytut przebadał to zjawisko, biorąc pod uwagę lata 2016–2021.
Badanie Charlotte Lozier Institute (CLI) ukazało się 28 maja br. Analizowano dane Medicaid dotyczące prawie 29 tys. wizyt na pogotowiu w ciągu 30 dni od dokonania aborcji za pośrednictwem pigułek aborcyjnych.
Stwierdzono, że w przypadku wizyt kobiet, które wcześniej przyjęły środki aborcyjne, były one o 79 proc. bardziej narażone na „błędne opisanie jako wizyty z powodu poronienia a nie aborcji”. Prawie 84 proc. takich przypadków zostało błędnie opisanych w latach 2016–2021.
Wesprzyj nas już teraz!
Jednocześnie kobiety po aborcji farmakologicznej o połowę częściej uznawano za „znacznie bardziej narażone na poważne powikłania”.
„Błędne kwalifikowanie poprzez ukrycie aborcji może skutkować opóźnieniem w udzieleniu niezbędnej opieki lub w inny sposób wpływać na ważne decyzje dotyczące leczenia stanu pacjentki lub je błędnie interpretować. Błędne kwalifikowanie może również wynikać z błędów w kwalifikowaniu medycznym po wizycie na SOR-ze, a nie z chęci ukrycia przez pacjentkę aborcji farmakologicznej, przy czym zarówno celowe, jak i przypadkowe błędne klasyfikacje skutkują niedoszacowaniem powikłań poaborcyjnych. Na przykład badania wykazały, że ponad połowa kobiet, które przeprowadzają aborcję farmakologiczną, doświadcza silnego bólu” – podkreślono w badaniu.
„Najnowsze analizy wykazały, że kobiety nie są przygotowane na poziom bólu, jaki odczuwają; dla niektórych jest on porównywalny z bólem porodowym, a nie, jak często im się to opisuje: „jak okres”… Ze względu na powszechność błędnego kwalifikowania, jeśli kobiety szukają pomocy medycznej na oddziale ratunkowym z powodu niespodziewanego silnego bólu, epizody te mogą zostać zidentyfikowane jako wynik samoistnego poronienia, a nie aborcji farmakologicznej. Te błędnie opisywane powikłania po aborcji pozostają niewidoczne dla naukowców, co skutkuje znacznym niedoszacowaniem rzeczywistych powikłań po aborcji farmakologicznej” – dodano.
– Kiedy nagłe przypadki związane z aborcją są maskowane jako poronienia, utrudnia to lekarzowi podejmowanie świadomych decyzji opartych na dowodach. To nie jest tylko błąd w dokumentacji – to kryzys zdrowia publicznego – wskazał dr James Studnicki, wiceprezes CLI i dyrektor ds. analizy danych.
Lobby aborcyjne w USA – w związku z wprowadzeniem przez 12 stanów zakazów lub znacznych utrudnień w dostępie do aborcji – próbuje przełamać te ograniczenia, upowszechniając tak zwaną aborcję farmakologiczną, dystrybuując pigułki aborcyjne bez nadzoru i na granicach stanów, nie licząc się z ryzykiem, jakie te pigułki stanowią dla kobiet.
W listopadzie 2022 r. organizacja Operation Rescue poinformowała, że likwidacja 36 placówek aborcyjnych w 2022 r. doprowadziła do najniższego poziomu aborcji w ciągu 50 lat od czasu jej legalizacji, ale szybko rozwinął się biznes aborcji chemicznej. Ośrodki aborcyjne obecnie zmieniły taktykę, zajmując się przede wszystkim dystrybucją mifepristonu i misoprostolu.
Jak podaje proaborcyjny Instytut Guttmachera, mifepriston obecnie „odpowiada za około połowę wszystkich aborcji w USA”.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) stwierdziła, że „pigułka aborcyjna spowodowała ponad 4000 zgłoszonych zdarzeń niepożądanych od 2000 r., w tym 24 zgony matek. Zdarzenia niepożądane są notorycznie niedostatecznie zgłaszane do FDA, a od 2016 r. FDA wymaga od producentów pigułek aborcyjnych zgłaszania zgonów matek”.
Badanie przeprowadzone w listopadzie 2021 r. przez naukowców z Instytutu Charlotte Lozier, które ukazało się w recenzowanym czasopiśmie „Services Research and Managerial Epidemiology”, na podstawie analizy danych stanowego programu Medicaid dotyczących ponad 400 tys. aborcji z 17 stanów, wykazało, że liczba wizyt na pogotowiu w związku z aplikacją pigułek aborcyjnych wzrosła o ponad 500 procent w latach 2002–2015.
Źródło: lifesitenews.com
AS
